写作提纲： 1 、背景简价 2 、任务阐述 3 、经商构想 4 、形象 5 、人员及供应商 6 、经营场地及设备 7 、市场调查 8 、策略 9 、中短期目标 10 、财务计划 背景简介 随着科学技术的发展 类知识水平的提高。在当今社会不管你知识程度的高低与否，掌握电脑技术是新世纪不可缺的。
中药的性能：中药药性是用来认识和概括中药作用性质的理论，是中药基本理论的核心部分，也是中药药性理论的简称。主要有四气、五味、归经、升降浮沉、毒性。3四气：指寒、热、温、凉（平）四种药性，是反映药物影响人体寒热病理变化以及阴阳盛衰的作用性质，是中药的重要性能之一。
我馆现有中文数据库33种，外文数据库17种，同时，还有大量的电子图书，馆藏资源、重要会议论文数据库等。外文阅览室在4楼D402的外文阅览室负责外文书刊采访、编目、验收、上架及开架阅览服务。全部收藏以医药卫生类为主，辅以少量语言工具书。
而中医养生有“上工治未病”之说，上医---医未病之病，中医---医欲病之病，下医---医已病之病的理论基础；通过中医传统理疗、经络疏通、调解人体阴阳平衡为主、以治未病为目的打造出具有中医特色的养生馆。
同时把重点人群教育与普及教育有机结合起来，全面提升社区居民群众的健康教育知识知晓率和健康行为形成率。
1、岗前培训：培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药品分类管理的概念和意义。
2、制定培训主题：每个月初，管理层会评估店内员工的需求和行业最新动态，选择一个相关的培训主题，比如新药知识、药品相互作用、销售技巧、服务态度等。 设定培训目标：明确培训的具体目标，例如提高员工对特定疾病的认识，掌握新药的使用方法，改善销售技能，提高客户满意度等。
3、药店岗前培训内容如下：岗前培训：培训内容为国家政策法规规章，药品经营和验收养护等知识，培训时间为4学时，通过岗前培训使员工初步了解药品商品知识，掌握药 品分类管理的概念和意义，了解国家对药品经营方面的政策法规和规章，培训 后通过考试检验培训效果并建立员工培训档案。
4、时间的选择：活动时间可选择在两班交接班时，或节假曰、业余时间等，可根据实际情况而定。活动地点的选择：可选择在药店的会议室，或租赁其他的活动场所，如电影院、酒店的会议室等。参加对象：营业员、药店经理及其他人员。培训内容 分析企业存在的忧患得失。
Akso eGMP TMS培训管理系统能够有效管理与 GMP 有关的培训，并提供合规的电子培训记录，满足GxP/NMPA/FDA/EMA等要求。系统支持制定培训计划、管理培训执行（可通过现场、线上自学或者远程直播等方式）、评估培训效果（如在线测评），从而实现培训业务的全流程闭环管理。
推荐使用Akso eGMP质量管理数字化平台，这是一款围绕GMP要求设计的质量管理信息平台，包括质量管理系统QMS、文档管理系统DMS、培训管理系统TMS。
EBIG医药管理软件是集进、销、存、财务以及会员一体化专业医药ERP管理系统，是将药品和中药采用同一操作流程分别管理，操作简单、管理方便的软件。系统采用多层架构分模块开发，性能稳定，运行安全。1．集团化管理支持：通过统一基础数据平台，规范集团化企业数据来源的统一标准。
可以看看宽尔化学进销存，是针对化学与生物试剂公司定制研发的。但他们没有财务模块，所以基本上你还是避免不了使用金蝶、用友之类的软件。如果公司规模不大，可以考虑业务系统与财务软件分开，这样才有可能管理顺畅。
可以去体验一下RICHEER QMS质量管理信息系统，实验室管理只是质量管理软件的一个小模块。还有更多的功能，如SPC、MSA、质量检验管理、客户投诉等等。
医药公司年度培训计划（一）进行培训需求调查。作为医药企业的人力资源部门或培训组织者，首先应在培训前对受训人员的需求进行调查。需求调查的最好方式是问卷调查。问卷的设计一定要简单，而且容易能激发被调查者的兴趣。
为此，彩虹医械培训计划应运而生，旨在打破地域限制，提供全天候、定制化的医疗器械维修专项技能课程，涵盖设备使用、故障检测、保养维修等实战内容，辅以丰富案例，确保培训效果的显著提升，为医械人员技能升级和知识扩充提供强有力的支持。
培训资源可分为内部资源和外部资源。内部资源包括企业的领导、具备特殊知识和技能的员工，外部资源是指专业培训人员、公开研讨会或学术讲座等。外部资源和内部资源各有优缺点，应根据培训需求分析和培训内容来确定。（四）培训对象的确定 根据培训需求、培训内容，可以确定培训对象。
1、服从生产负责人的领导，认真执行厂规厂纪，严格按照GMP标准管理车间，负责车间的生产管理、质量管理及行政管理工作，完成公司下达的各项任务，对车间发生的一切问题负领导责任。
2、gmp培训要求一年一次。根据国家药品监督管理局的《药品生产质量管理规范》和《药品注册管理办法》等有关法规规定，医药生产企业必须进行GMP系列培训，以保障药品生产的质量、安全、有效。对于GMP培训的要求一般要每年至少进行一次。G培训的具体要求和计划应根据不同企业的实际情况来制定。
3、员工培训：制定员工培训计划和方案，包括GMP知识、工艺流程、操作规程等，并有培训记录和考核结果。 自检程序：制定GMP自检程序和自检计划，并严格执行。 清洁规程：制定清洁规程及保养规程，有完整的实施记录。
4、实施要求：企业必须按照国家药品监督管理部门制定的《药品生产质量管理规范》组织生产，同时《2010年版GMP附录》包括无菌药品、原料药、生物制品等5种剂型生产中的具体规定。
