1、首先，公司的基本规章制度要建立，如《公司章程》、《行政管理制度》、《财务制度》、《工作制度》等，这些可借鉴其他任何一家公司。再者，对于医药经营公司还要建立符合《药品经营质量管理规范》（简称GSP）的管理制度，包括工作人员要求及职责、培训、健康管理，药品采购制度、储存制度、销售制度、运输制度等。
2、三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
3、开办药品经营企业必须具备以下条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
4、三）具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备；（四）具有保证药品质量的规章制度。第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。
5、应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则；具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
1、医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。
2、依章行事就是要依据制定的文件标准做工作。在药品生产中有大量的文件，这些文件为做每一件事都制定了一个标准，按照这个标准去做，就能尽量避免事故的发生。
3、做好药品质量管理要做到以下几方面：制定药品质量管理制度和建立药品质量管理机构 进行全面全面质量管理的前提是要有一套科学、合理的质量管理制定，它是全面质量管理的先决条件，质量管理制度是否完善关系到质量管理的好坏。
4、做好交接检查工作。参加季度工程质量检查，对工程质量提出建设性意见。执行首件检查，确保产品加工或制作质量，防止出现批量事故。参加工程质量评定，提供工程质量检测数据及观察项目检验结果。对检查中确定的质量事故，做到及时上报，提出处理意见。严格执行质量保证法。
1、明欣医药成立于2006年8月，是一家集现代化信息与管理、批发、配送为一体的药品经营企业。公司经营范围广泛，包括中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素生化药品、生物制品、二类精神药品、三类医疗器械等。
2、江苏明欣医药有限公司紧随中国国际化步伐，将澳大利亚优质奶制品引进作为企业发展战略重点。在与澳大利亚知名乳制品企业澳添励公司合作过程中，得到了澳大利亚政府的密切关注与支持。2012年3月30日，双方签订合作协议，正式在江苏泰州建立澳添励中国运营总部。
3、好。工资方面。根据查询四川明欣药业发布的招聘公告显示，医药代表的薪资在5000至8000。待遇方面。该公司为员工缴纳五险，差旅补贴等。
4、单台设备制造能力达到200吨以上。产品广泛应用于石化、煤化工、化工、医药、环保、钢铁、医疗、食品、电子、燃气、核电等相关行业，无论是在安全性、稳定性以及环保性等方面，明欣都有杰出表现。不管是提供系统解决方案，还是满足关键任务需求，提供完善的技术支持，明欣都是值得信赖。
5、技术实力强大。明欣的产品广泛应用在诸如石化、煤化工、化工、医药、环保、钢铁、医疗、食品、电子、燃气、核电等多个行业，以其卓越的安全性、稳定性以及环保特性赢得了广泛的赞誉。无论是在提供定制化系统解决方案，还是应对关键任务，公司都能提供全方位的技术支持，是值得信赖的合作伙伴。
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。
年新修订的《中华人民共和国药品管理法》提出国务院药品监督管理部门应当建立健全沟通交流机制，《药品注册管理办法》进一步对药品注册过程中的沟通交流提出了新的定位和要求，并规定沟通交流的程序、要求和时限，由药品审评中心等专业技术机构依照职能分别制定，并向社会公布。
根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。
NMPA（国家药品监督管理局）：提供中医药保护品种、备案信息等，是大家熟悉的资源。 药融云-中医药数据库群：包含中成药处方、中医药分类、保护品种等，其中部分数据库免费，部分需会员权限。 TCMID：由新加坡国立大学维护，提供中医方剂、成分和基因相关数据，最后一次更新在2019年。
1、分工明确，制度严格。明确公司的各项制度，各尽其职，工作时间最好安排倒班。由公司的管理人员安排好上班的班次，及负责的区域。销售业绩要考核。
2、药品品种方案，使药品营销中的一个重要内容，药品应是个整体概念，同时要树立起药品大质量的观念。药品品种方案要求企业随时注意自己所生产的药品生命周期处于不同时期采用不同竞争策略，同时必须注重重新品开发，不断更新产品，外资达公司正是凭借其新品研发技术而独步医药市场。
3、药品市场发展策略，医药企业在选择目标市场，制定市场策略的同时，还须研究和制定药品市场发展策略，即企业扩大再生产，开拓市场，发展经营策略，首先须认真确定企业现有业务和产品状况，对多项业务和产品的战略性盈利潜力要进行评估分析，把有限的资源用到发展经济效益好的业务和产品中去。
4、影响到业务经理的销售，因此我们就将部分散户转给当地的业务经理来治理，相应的减少了很多浪费和不足；选择部分产品让业务经理在当地进行招商，业务经理对代理商的情况很了解，既可以招到满足的代理商，又可以更广泛的扩展招商工作，提高公司的总体销量。
1、医药行业的质量管理中，对所有产品都设置了严格的考核标准。这些考核每年都会进行一次调整，具体指标的制定根据不同情况划分。企业自行管理的产品，其考核指标由企业内部制定，经过厂长的审批后执行。而对于省、直辖市和自治区主管的产品，企业同样制定考核指标，但需提交给相关领导部门进行批准后方可实施。
2、医药行业的质量管理规定中，明确要求了质量管理机构的设置和人员配置。首先，省级医药管理局（总公司）需设立质量管理处，各专业公司则需设立质量管理科（第四条）。
3、为确保医药产品质量与安全，我国依据国务院发布的《工业产品生产许可证试行条例》，实施了严格的医药产品生产许可证制度。该制度旨在对医药行业中关键产品的生产和销售进行有效管理。
