将《国家执业药师资格考试大纲》第一大单元“药事管理相关知识”第一小单元“国家药物政策与相关制度”的考核内容更新为2009年发布的“深化医药卫生体制改革”相关内容。
国家食品药品监督管理局对2010年执业药师资格考试大纲做出了调整，主要集中在药事管理与法规科目。以下是主要内容的概述：药事管理相关知识：新增了关于药品供应保障体系和医药人才保障机制的政策更新，强调了药品质量监督检验中的国家药品编码的重要性。
年的执业药师考试分为药学和中药学两个专业方向，每个专业方向设有四个考试科目，具体如下： 药事管理与法规 - 客观题型 药学专业知识（一） - 客观题 药学专业知识（二） - 客观题 综合知识与技能·药学 - 客观题对于专攻药学专业的考生，需参加以上四个科目的考试。
年《药事管理与法规》考试大纲中分为两个大单元，为《药事管理相关知识》和《药事管理法规》；而2015年《药事管理与法规》考试大纲只有一个大单元，对于后边的附录《药事管理法律法规》部分没有在考试大纲中做出书面要求。
《药事管理与法规》包括了国家执业药师资格考试的所有科目，分药学和中药学两类，共7册，每一类有4册。
在循证医学理念的指导下，对于中医药亚健康事业的国际化、标准化，笔者提出自己的一些设想，抛砖引玉，希国内外同道指正。
人体生物周期中的低潮时期。 功能医学：是以系统、循证医学为基础的个性化医学方法，它专注于个性化病因，以特有的矩阵问诊法，对病人病史、长期生活方式、基本情况做全面的问诊咨询，结合一整套系统的检测化验体系，科学地解读健康受损的原因，找到病根，并有针对性地提供有效的施治方案。
他还对亚健康人群的中医基本证候流行病学进行了深入调查，以及针灸优势病种的文献分析和临床研究，以提升传统疗法的科学依据。
1、《中华人民共和国药品管理法》：该法是中国药品监督管理的核心法律，涵盖了药品的评审、质量检验、医疗器械监督管理、生产经营管理、使用与安全监管、医院药学管理、稽查、药品采购和处罚等方面，对医药事业的发展具有指导意义。该法于1984年9月20日通过，并于1985年7月1日起施行。
2、《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
3、包括《中华人民共和国专利法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国药品管理法》、《新药审批办法》、《新药保护和技术转让的规定》、《药品行政保护条例》、《中药品种保护条例》和《中华人民共和国反不正当竞争法》。
4、药品注册管理：规定了药品上市前必须进行注册申请和审批，确保药品的安全性和有效性。药品生产质量管理：对药品生产企业的设施、设备、人员、原料、生产过程等进行了详细规定，以确保药品生产的质量安全。
